PANDA III 临床试验成果在美国发布 滨海新区产心脏支架走向世界

　　日前,在旧金山召开的2015年美国经导管心血管治疗学会议(TCT)主会场,来自中国阜外心血管病医院的徐波教授向全世界公布了一项具有重要临床学术意义的试验研究——PANDA　III。此项研究目的是验证由滨海新区企业赛诺医疗科学技术有限公司自主研发制造的心脏支架BuMA的安全性、有效性以及支架药物涂层工艺在冠状动脉介入(PCI)术后血管内膜修复过程中的作用影响。此次中国的PANDA　III临床试验成果在全球100多个尖端医学项目中脱颖而出,亮相世界舞台,证明了中国医疗科研水平的进步和发展,也表明中国心脏支架研发技术已经得到了世界的认可。

　　心脏支架就像是一个折叠在一起的小弹簧。植入血管后,在压力的作用下,心脏支架就会像弹簧一样打开,把堵塞的血管撑起来。赛诺相关负责人表示,在高端介入医疗器械领域,国外产品基本占据主流或垄断地位,国内产品则多为仿制。作为国内首个摆脱仿制的产品,该产品使用了最先进的涂层技术,而且在药物支架的结构构成、不良事件发生原理方面实现了新突破,实现了从技术专利到产品专利的跨越。不仅如此,这种支架在国内市场打破了国内冠脉支架产品“高不可攀”的局面,让老百姓也用得起。投放市场后,过硬的产品质量和相对亲民的价格让赛诺的产品迅速占领市场。伴随着市场竞争,国内冠脉支架产品价格总体下降了50%。

　　目前,赛诺的产品已覆盖全国27个省市及地区,进入三甲重点医院超过650家,累计植入量超过18万套,市场份额达10%,产值超过7亿元,利税超过2亿元。未来,赛诺拥有自主知识产权的产品将登陆欧美市场,和国外最好的支架比拼。