天津市市场和质量监督管理委员会关于转发《食品药品监管总局公安部关于严厉查处 药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件的通知》的通知

津市场 监管 药产〔2014〕402号

委属各 食品 药品 监管分局、滨海新区食品药品监管局：

现将《食品药品监管总局公安部关于严厉查处药品批发 企业 违法 销售含可待因复方口服溶液案件的通知》（食药监药化监〔2014〕254号）转发给你们，请按要求认真做好辖区内含可待因复方口服溶液的经营监管工作，同事就有关事项通知如下：

对违法企业要尽快查清药品流失数量、参与人员和企业，涉嫌犯罪的要及时移送公安机关。对违法企业按照《中华人民共和国药品管理法》第七十九条情节严重情形，依法吊销其《药品经营许可证》，对于构成犯罪的，移送司法机关。原药品稽查处要将相关工作开展情况及时报送国家食品药品监管总局、公安部和市公安局。

《食品药品监管总局公安部关于严厉查处药品批发企业违法销售含可待因复方口服溶液案件的通知》请登陆国家总局网站法规文件项（http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0844/109482.html）查询下载。     

特此通知。

2014年12月31日